우리 가족이 다른 사람의 것이라고 생각했던 알츠하이머가 우리에게 왔습니다. 약 2년 전 어머니가 류마티스성 폐질환 외에 섬유근육통이라는 정체불명의 상태를 앓으면서 시작되었습니다. 어머니는 항상 그것을 기억하셨고, 그는 눈을 깜박였다고 불평했고, 나는 그 말을 되풀이하는 것이 이상하다고 생각했습니다. 하지만 섬유근육통은 전신 통증을 동반한 질환이기 때문에 거의 1년 동안 치료에 전념했습니다. 네~ 섬유근육통이 완치되면서 마음이 놓였고 점차 치매 증상이 나타나기 시작했습니다. 급하게 알츠하이머 장기요양급 신청을 해서 적극적인 도움을 받고 싶었는데 며느리 눈에는 모든게 조심스럽고 올해 4월에 간병인 5급만 받고 , 가족과 화목하게 살기 위한 1년. 신경외과에서 치매 진단을 받고 약물치료를 받고 있다. 그는 심각한 우울증과 진행성 치매를 앓고 있는 것으로 밝혀졌다. 불과 몇 달 전 일인데도 처음으로 영유아 등급을 받아주셨다. 어린이집을 너무 빨리 알게 되셨다. 볼 줄은 몰랐다. 엄마만 예뻐질 줄 알았다. 치매.감정을 예상하지 못했어요.변화가 점점 심해지고,아빠의 몸이 더 걱정이 되어서,아빠를 위한 어린이집을 찾기가 불안합니다. 가족의 손을 잡고 있는 어머니 아버지든 아이든 어머니의 치매는 우울증과 기억력 감퇴로 시작되었습니다. 우리는 가족 모두가 도움을 받을 수 있는 긍정적인 방법을 찾기 위해 열심히 노력하고 있습니다.
어머니의 치매 진행을 지켜보면서 세 가지를 말씀드리겠습니다. 첫째, 치매환자의 말과 행동이 이성적이고 정상적이라고 받아들이지 말고 치매환자의 상태와 언어로 대하라 치매환자의 말과 행동을 합리적으로 받아들이면 가족이 혼란에 빠진다. 오해와 상처, 상황이 심각해질 수 있습니다.
둘째, 일탈 행동을 경험하고 있다고 해서 그 자리에서 행동을 바꾸려고 하지 마십시오. 환자는 기분이 좋지 않을 수 있고 대화가 중단될 수 있으며 귀하는 귀하의 상황에 대해 심하게 좌절하고 두려워할 수 있습니다.그것을 변환하려고
3. 특히 동거가족의 신체적, 정신적 건강을 보호하고 예방하기 위해 어린이집, 치매구조센터, 방문간호 등을 적극 활용하여 가족구성원의 장기적인 어려움과 압박감을 덜어줄 수 있는 도움을 받도록 한다. .
엄마가 집착하는 건 단 두 가지, 하나는 20년 넘게 먹은 약에 집착, 다른 하나는 돈과 통장에 집착이다. 아이들에게 아무 때나 전화를 걸어 약이 떨어졌다거나, 약을 먹었는지 기억이 나지 않는다거나, 돈과 통장의 안전을 걱정하며, 매일 숨고 찾아다니고 있다. 아무리 찾아도 못찾으면 가족이 가져갔다고 의심하고 밤낮으로 전화해서 누가 가져갔다고 하세요. 숨기고 있다는 사실도 잊어버렸다. 이 말을 들으면 무엇이 어려운지 궁금하실 텐데 주변에서 반복적으로 경험하다 보면 너무 스트레스를 받고 우울해져서 살아갈 수 없을 것입니다. 아버지는 항상 살고자 하는 강한 의지를 갖고 계셨습니다. 불행히도 그녀의 삶의 맥박은 많이 느슨해진 것 같습니다. 이제 어린이집 활동을 통해 어머님의 치매가 풀리고 아버님도 몸도 마음도 건강해지셨으면 하는 바램입니다. 이웃! ! 잠시 후 다시 어린이집 경험담을 올리겠습니다. 기대해주세요..
